defgf67ay
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 Wysłany: Nie 10:23, 27 Mar 2011 Temat postu: ugg boots sale 自制长ă |
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自制长效磷酸盐缓冲液用于PHS—2型酸度计
标准藏的使用比较见表布阿标jI洼的使用比较l-羹国orion原配试剂和电般值验·■(5)讨论-PH缓冲溶澈不船长久破置．其原因是微生物的繁殖．使PH值改变,[link widoczny dla zalogowanych]，再刊墁冲容量小．空气中的CO也可致使PH改变．为此一笔者加大缓冲容量．分装于安瓶，并加以灭菌，从而解良了以上同题．-(蠕辑一起挂羹)陈镇海前、郭炼油厂医院怠!望山西省太谷县人民压院高红通化市人民医院近年来．泌尿系感染尤其是藏固性感染日益增多,[link widoczny dla zalogowanych]，培临床选药、治疗带来了一定困难。临床上进行尿培养、药啦试验以反L一型苗检查日益增多．理将我院1994年度尿藏细菌培养结果坑计分析如下材料与方法．1．I标本采集方法曩患者清洗尿道外II后。取中段尿于无菌管中．立即选检．3o分钟内接种完成．L2尿接种方法-用1／100ml的定量接种环,[link widoczny dla zalogowanych]，取一环尿藏．采用分区期线法接种于平板上。I．3使用培养基t普通培养采用血平板．L一塑菌培养使用L一880平扳。I．4摩染爿断标准-普通培养以生长苗落敦×100>100／m1．为判定病原菌感染标准(强致病菌如大脑苗、金葡萄、蟑脓杆菌等>-】0’／m1，条件致痛苗>1o5／m1)·L一雹培养以血平板上不生长。L一88O早板上生长缓慢细小·且在低倍境下呈褪粒或油燕·9。蛋样之曹落．撩片呈多形性．染色呈多色性确定为L一型苗．I．5菌种鉴定标准以‘垒国临床检验操作规程，之徽生物的常规鉴定方法为标准．2结果‘2．I垒年共做尿藏培养292份．分离出致病菌I5种82株,[link widoczny dla zalogowanych]，分离阳性率为28．I．其中大脑埃希氏苗占第一位，检出46株．占离菌总戴的56．1占2--4位的分别为表皮葡萄球菌、白色念辣曹覆金黄色葡萄球菌一各占分离苗总教的12．2、6．1、4．9．其它l1种苗各占2．4～I．2．2．2垒年共做尿藏L一雹细菌培养70份，检出L一型细菌15毋，检出阳性率为2L4．z．3尿藏细菌培养结果与患者性别、年龄的关系在292份尿藏标本中．男性屎93毋，有26份分离出致病菌，分离率为27．9．女性尿199份．有56份分离出致病菌，分离率为28．I．两者分离率摹本一致．尿细菌墙葬阳性病例中年繁母大"／4岁．最d、8个月．22岁以下的有口人份阳性，占总阳性人敦的7．3-22岁～5O岁的有47人份阳性一占总阳性人数的47．3·大于sO岁的有29人份阳性，占总阳性人救柏35．3·寰明泌尿系感染者以中青年居多．3讨论3．I泌尿系统感染是常见病、多发病．近年来由于抗生素、化疗、放疔、免疫抑制荆的广泛应用，使人体苗群分布有了报大变化．泌尿系感染的细菌种类有所增加。本文共发现I5种苗．除大脑埃希氏苗占绝对优势外一尚有越氏慢单囊苗、臭鼻克冒伯氏苗等少见苗本文尿藏培养的阳性检出率为28．1，与文献报道接近．如何提高阳性检出率仍是细菌塞的一个重要谭题．笔者认为对不同病人、不丽情况应选挣适宜的取材和培养方法．如普通培养结果阴性时，应站台临床考虑是否为特殊病原徽生钶(女淋寤奈瑟氏苗、厌氧苗、霉菌、支原体、表原体、L一型首等)感染做相应培葬检查．对于用萄期摘的病人．’如普通培养阴性一可采用连续培养法．因为细首在某些药物的作用下．分裂、繁殖受到一定的抑翻,[link widoczny dla zalogowanych]，一方面捧菌t步，另一方面可出现分期排茸现象。对于那些对外界环境抗力低的病菌(如奈瑟氏苗属)，取样部位、时闻、温度、接种方式已很重要，最好能亲自采样、床头接种。这些方面做的好与坏是提高阳性检出率的美健．3．2我院垒年共擞70人次尿L一型苗培养，阳性标奉I5人扶，阳性事为21．4几乎按舞警遇培养
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